Le 1er décembre 2021, le Sénat auditionnait la directrice générale et la directrice de la surveillance de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé sur les traitements et la pharmacovigilance sur les vaccins.
Christelle Ratignier-Carbonneil, directrice générale de l’ANSM, a avoué l’explosion des déclarations d’effets indésirables concernant les injections seules tout en reconnaissant une sous-déclaration. « On le sait, il y a une sous-déclaration en pharmacovigilance. À la mi-novembre, nous sommes à plus de 110000 déclarations d’effets indésirables. En une année normale, nous sommes autour de 45000 événements indésirables qui sont enregistrés dans la base nationale de vigilance, tous médicaments confondus. », a-t-elle annoncé.
Audition de la direction générale de l’@ansm au @Senat : on le sait, il y a une sous déclaration en pharmacovigilance..
A mi-novembre, nous avons 110 milles déclaration d’effets indésirables.. Dans une année normale, nous avons 45 milles déclarations tous médicaments confondus pic.twitter.com/yFqaU2RkuR
— Mouâd Boutaour Kandil (@boutaour) December 29, 2021